François Besnier, président de l'association et Caroline Richard, mère de jumeaux atteints par le syndrome et organisatrice de la marche "Un petit pas pour le syndrome Prader-Willi"

L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi,

contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints

du syndrome.

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare mal connue qui se manifeste essentiellement par deux symptômes bien particuliers :

une grande faiblesse musculaire et une hyperphagie, un besoin irrépressible de manger qui conduit à l'obésité. 

http://www.prader-willi.fr/

http://unpetitpas.weebly.com/

 http://guide-prader-willi.fr/