Podcasts - Le grand témoin - Défis du quotidien

Lundi 19 Juin 2017

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Marine de Nicola est une fille normale avec un destin étrange. Propulsée star de la chanson en Chine, aprés avoir gagné un télé-crochet devant 100 millions de téléspectateurs, elle est frappée subitement par la maladie, un an plus tard. De retour en France, la jeune Toulousaine doit lutter contre le cancer. Mais face aux épreuves, la chanteuse trouve enfin sa véritable voie. 


Extrait de son livre : "Le baiser de l'Ouragan", publié aux éditions Ring

 

"Depuis que j’ai mis les pieds en Chine et rencontré ce mystérieux producteur au coin de la rue, tout me sourit. Je n’aurais jamais imaginé pouvoir gagner le télé-crochet le plus regardé du pays ni devenir une chanteuse à succès. Je n’ai pas compris comment c’est arrivé. Peut-être la Chine et sa magie. Ou peut-être grâce aux valises de billets de sa mafia. Moi, c’est Marine. Mon nom chinois, c’est Momo. J’ai 24 ans et je suis une célébrité de l’autre côté de la terre. Jusqu’au jour où tout bascule. Sur scène, je m’évanouis. Et au sommet de la gloire, je découvre que je suis atteinte d’un cancer. Je quitte les plateaux de télévision pour être propulsée dans un nouveau monde. Celui de l’hôpital en France, où l’on m’annonce une mort quasi-certaine. Effondrée, je dois me battre pour survivre. Comment la vie a-t-elle pu me trahir à ce point ? Dois-je abandonner ma longue chevelure et cette histoire folle pour tenter de sauver ma peau? Et si je ne m’en sortais pas? Mon compagnon m’attend là-bas, mais pour combien de temps ? Au fil des jours, mon corps s’affaiblit et paradoxalement, une énergie nouvelle me porte. La chanteuse est toujours là et part à la recherche de sa voix véritable. Pendant cette longue bataille, la peur de l’issue fatale a laissé entrer une lumière. La souffrance s’est muée en quête. La mort a réveillé ma vie. Ceci est mon histoire. Et elle peut bien changer votre regard sur la vôtre."

Mardi 13 Juin 2017

Nellie Zordan : "Ma bouche est tordue et alors?"

Invité : Nellie Zordan, écrivaine

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Auteure-poète amoureuse de la vie et des mots, Nellie Zordan est née en 1980, à Lyon. A 12 ans, une opération au cerveau lui laisse une paralysie faciale et des douleurs chroniques et rebelles. "Ma bouche tordue" (paru au Manuscrit en nov. 2006, sous le nom de Nellie Zordan) retrace ce chemin de vie dans un mélange de textes, poèmes et extraits de journaux intimes. Avant cela, elle gagne le 1er concours de poésie de Miribel (1995), puis suivent 3 années d'atelier d'écriture pour adulte (Les écrivants, Lyon). Depuis, elle se consacre avec bonheur au travail d'écrivain/artiste (collages poétiques).  Son univers sur la toile : http://norlane-deliz.blogspot.fr


autres publications : "La voleuse" (éd.du Poutant, 2015) romain

"Dire ma terre" (Le jardin de la Rose bleue, 2015), poésie

"Le coeur capitaine d'une funambule" (2010), poésie illustrée

"Cajolerie aguicheuses" (ed.Le Manuscrit.2009), poésie érotique



 

Lundi 12 Juin 2017

Jean-Luc Romero-Michel : "Le SIDA ne devrait plus être stigmatisé"

Invité : Jean-Luc Romero-Michel, homme politique, militant

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Jean-Luc Romero est le seul élu politique à avoir osé révéler sa séropositivité. Hasard plein de sens et de symbole, il prenait son 1er traitement - l'AZT - le 1er décembre 1987, aujourd'hui déclaré Journée mondiale de la lutte contre le sida. Dans son nouveau livre, il raconte 30 ans de vie avec le VIH - 30 ans de hauts et de bas, 30 ans de lutte contre la maladie, les traitements et les effets secondaires. Après avoir révélé sa séropositivité en 2002, il a fait de ce combat individuel un combat collectif contre le sida, mais aussi pour le droit de mourir dans la dignité. Marié depuis 2013, il montre ainsi que tous ses combats politiques et militants sont liés et complémentaires.   "SurVivant" est le témoignage sans tabous d'un militant, élu, gay et séropositif, et son regard sur l'histoire sociale, médicale et politique de cete pandémie qui a tué plus de 40 millions de femmes, d'hommes et d'enfants.  

Jean-Luc Romero est conseiller régional d'Île-de-France et maire-adjoint du XIIe (Paris). Activiste contre le sida et pour les droits des gays, président d'ELCS et de l'ADMD, il a notamment publié Virus de vie, Homopoliticus et Ma mort m'appartient (Michalon, 2015).


SurVivant! de Jean-Luc Romero-Michel, publié aux éditions Michalon 







Mardi 06 Juin 2017

Antoine Durand : "J'ai fait le choix du bonheur"

Invité : Antoine Durand, ingénieur en génie civil - diplômé de l'INSA Lyon

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« Nous devons tous faire face à des difficultés dans nos vies. Nous avons parfois l’impression que tout nous échappe, que rien ne se passe comme prévu. Les aléas de l’existence me l’ont appris. Pourtant, ma vie est belle, je suis profondément heureux. À travers ce livre, je souhaite vous transmettre ce message d’espoir et d’optimisme en ces temps de morosité ambiante. On peut trouver son bonheur face aux obstacles, en donnant du sens à sa vie. »

Antoine Durand est atteint d’une maladie génétique particulièrement grave et invalidante : la myopathie de Duchenne. Il se déplace en fauteuil roulant, il ne bouge plus que quelques doigts de la main gauche et une machine l’aide à respirer. Malgré des forces qui s’amenuisent de jour en jour, il fait preuve d’une énergie hors du commun qui lui permet d’avoir la vie à laquelle il aspire. Aujourd’hui, il est un jeune homme épanoui.

Pour en arriver là, il a dû surmonter bien des épreuves. Du diagnostic de sa maladie peu après sa naissance à sa vie d’aujourd’hui, il raconte le combat contre la myopathie et contre les préjugés liés au handicap, la difficile insertion dans le monde du travail, les moments de doute et de désespoir. Mais aussi les grandes joies, le parcours scolaire brillant, le soutien sans faille de ses proches et de l’AFM-Téléthon. Et la certitude que l’avenir lui réserve de belles surprises.

Au-delà du témoignage bouleversant sur le handicap, ce livre est une vraie leçon de vie et de sagesse pour tous.

"Je m'appelle Antoine et j'ai des projets plein la tête" publié aux éditions carnets nord 

le blog d'antoine : http://depasser-son-handicap.fr/


Lundi 05 Juin 2017

Karine dal Médico : "Les médecins ne sont pas toujours à l'éco

Invité : Karine dal Médico, atteinte d'un cancer du sein

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« Mon intention n'est pas d'écrire un énième livre sur le cancer du sein. Mon but est de dénoncer un système et un état d'esprit. Je fais partie de ces femmes qui n'ont pas eu la chance de rencontrer des médecins à leur écoute. »

Les médecins ont-ils oublié le serment d'Hippocrate ? Dès l'annonce de son cancer, Karine s'est retrouvée livrée à elle-même, sans aucune oreille attentive de la part du corps médical. La négligence et l'indifférence des médecins la conduiront à subir une ablation du sein, d'une grande violence pour cette ancienne mannequin. Trois ans et demi après, elle n'est toujours pas reconstruite. Son objectif à présent est clair : éclairer toutes celles et ceux que l'on n'écoute pas, qui souffrent en silence sans oser s'exprimer, et rétablir le dialogue entre le patient et son médecin. Non, il n'y a pas de question stupide dès lors qu'il s'agit de votre corps ! Un authentique cri du coeur dont le message sans équivoque s'adresse à tous : « Moi, patient, j'existe ! »

"J'existe! Hippocrate assassiné?, de Karine dal Medico, publié aux éditions Michalon 



Mardi 30 Mai 2017

Antoine Maldémé "Le regard des autres m'a fait terriblement souffrir"

Invité : Antoine Maldémé, accidenté de la route

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Le 29 avril 1988, la vie d'Antoine bascule. Victime d'un accident de moto, le jeune homme de 22 ans devient tétraplégique. Bercé de désespoir et de disillusion, Antoine trouve tout de même la force et le courage de se reconstruire intérieurement, malgré le regard des autres qu'il doit apprivoiser. Après de longs mois de rééducation, il arrive à se tenir à nouveau debout et peut enfin commencer sa nouvelle vie, sans oublier son handicap qui fait désormais partie de son identité propre. 

"Le souffle de l'espoir" est le tire de son livre (écrit en collaboration avec sa compagne Agnès Despres) dans lequel il raconte le combat qu'il a dû mener pour se tenir à nouveau debout.

"C'est avec plein d'émotions que je me livre et que je raconte mon parcours. C'est un combat, une épreuve de la vie, un témoignage, mon témoignage ! Cette histoire entre, une amie, mon meilleur ami, ma famille, un brancard, une maison de rééducation !"

"Cette histoire je la raconte, comme je l'ai vécue, avec mes mots, avec mon cœur. C'est un cauchemar, une souffrance que je délivre, à travers une blessure, que je fais vivre. C'est à l'âge de vingt-deux ans qu'a débuté cet incroyable parcours d'une tête sans corps. C'est au carrefour de mes prouesses que je soupire, je bois mes larmes, je bois mon mal. J'ai dévêtu mon cœur et mon corps. Je me suis cherché, je me suis trouvé."

Antoine souhaite aujourd'hui redonner de l'espoir, du courage aux personnes qui mènent une lutte contre la maladie, la souffrance, le handicap, à travers son associaion "Le souffle de l'espoir". Il souhaite aussi sensibiliser les gens, leurs dirent qu’à travers ce handicap, il y a une souffrance physique, mais également une souffrance morale et cette dernière est moins supportable.

Site internet : www.lesouffledelespoir.fr




Lundi 29 Mai 2017

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Laurent, 69 ans, souffre d'une maladie dégénérative de la rétine depuis son enfance. Sa vue a baissé au cours de sa vie. Pour faire face à cet handicap, cet ancien chercheur dans le domaine de l'énergie, a décidé de pratiquer le QiGong; une gymnastique traditionnelle chinoise, science de la respiration, fondée sur la connaissance et la maîtrise de l'énergie vitale, qui associe mouvements lents, exercices respiratoires et concentration. Un seul mot d'ordre pour le jeune retraité "prendre soin de lui". Le QiGong permet de renforcer l'énergie vitale, d'assouplir les articulations, d'améliorer tous les systèmes fonctionnels du corps, d'entretenir l'équilibre harmonieux corps-esprit et de retrouver un bien être profond. La pratique est recommandée pour tout le monde. 

Les 23èmes journées du QiGong se déroulent en juin 2017 partout en France. Elles sont organisées par le réseau national FRANCE QI GONG, avec le soutien de la Fédération Française Sports pour Tous, agréée par le Ministère de la Jeunesse et des Sports. Au programme Cours - ateliers - démonstrations conférences - portes ouvertes  partout en France. Tout cela est gratuit. 

www.France-qigong.org

 

 

 

 

Mercredi 24 Mai 2017

Marine Barnérias: J'ai décidé de voyager pour surmonter la maladie

Invité : Marine Barnérias, atteinte de sclérose en plaques

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A 21 ans, Marine apprend qu'elle a une sclérose en plaques. Décidée à combattre sa maladie et à s’en servir pour vivre à 200%, elle entreprend un voyage initiatique à travers le monde à la rencontre de différents peuples. Une folle aventure qui lui permet de comprendre le lien entre le corps, l'esprit et l'âme et de donner du sens à sa vie. Aujourd'hui en témoignant, la jeune femme souhaite nous questionner sur nos priorités et sur notre humanité. 


"Seper Héro" de Marine Barnérias - éditions Flammarion. 


 

 

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